全球-首-家！IPHASE ICR/CD-1小鼠肝Tritosomes重磅發布！

在藥物研發的體外研究領域，溶酶體（Lysosome）一直是評估藥物代謝、毒性及遞送效率的核心靶點——作為細胞內天然的“消化器官"，它承載著藥物降解、活性釋放、毒性響應等關鍵功能，是ADC藥物、核酸（siRNA）藥物、納米藥物研發中不可-或缺的研究對象。但科研人長期面臨一個痛點：天然溶酶體密度高、難以高效分離，純度低、批次差異大，嚴重影響實驗重復性與數據可靠性。而毛狀體（Tritosome）的出現，徹-底破解了這一困境——它作為實驗誘導的溶酶體衍生物，既保留溶酶體核心功能，又具備易分離、高純度的優勢，成為體外溶酶體功能研究的“金標準工具"。因此，作為體外研究生物試劑引-領者的IPHASE，再添行業新突破——全球-首-家推出ICR/CD-1小鼠肝毛狀體（ICR/CD-1 mouse liver tritosome），填補-國內外該種屬肝來源毛狀體（Tritosome）產品空白，為藥物研發提供更精準、高效、穩定的體外模型，助力科研與藥企突破實驗瓶頸！

01    溶酶體與毛狀體的區別

簡單來說，Tritosome就是“實驗優化版"溶酶體——保留了天然溶酶體的核心功能（如藥物降解、酶促反應），同時解決了天然溶酶體分離難、純度低的痛點，讓體外藥物代謝、毒性評估、載體遞送等實驗更高效、更精準。

Tritosome是實驗誘導的、低密度、易于純化的溶酶體衍生物；而 Lysosome是細胞內天然存在的、高密度的消化細胞器。前者通常是向動物體內注射Triton WR-1339（Tyloxapol），藥物進入溶酶體并改變其脂質組成，形成低密度、大體積的囊泡，本質是溶酶體的人工衍生物，仍含酸性水解酶，但密度顯著降低；后者是真核細胞天然存在的單層膜細胞器，直徑約 0.025–0.8 μm。

02    IPHASE產品

ICR/CD-1小鼠作為全球藥物研發、藥理毒理研究中最-常用的實驗小鼠品系，其生理特性、代謝機制與人類高度相似，且具有繁殖能力強、個體差異小、適應性廣的核心優勢，是藥物肝代謝、肝毒性預測、靶向遞送等研究的“黃金模型"，被全球科研機構與藥企廣泛應用于各類體外實驗場景。IPHASE精準捕捉這一核心需求，突破技術瓶頸，推出全球-首-家ICR/CD-1小鼠肝毛狀體（ICR/CD-1 mouse liver tritosome），徹-底改變了以往該種屬肝來源溶酶體衍生物短缺的現狀。

相較于其他小鼠品系，ICR/CD-1小鼠的肝組織代謝特征更貼近臨床人體，其肝來源Tritosomes能更精準地模擬人體肝臟溶酶體的功能狀態，為藥物研發提供更具參考價值的體外數據——無論是ADC藥物的溶酶體釋放效率、核酸（siRNA）藥物的逃逸能力，還是藥物肝毒性的早期預測，ICR/CD-1小鼠肝Tritosomes都能提供更精準、可靠的實驗支撐。此次產品的發布，不僅填-補了國內外行業空白，更將IPHASE藥物代謝研究產品管線與全球主流實驗模型精準對接，讓科研與藥企的體外實驗更具針對性，大幅提升實驗成果向臨床轉化的效率。

同時，為了確認小鼠肝毛狀體的酶活表達，IPHASE技術人員以ADC及siRNA客戶最多關注的組織蛋白酶B(Cathepsin B )為質控標準，選用陽性藥物Z-RR-AMC進行測定，通過產物AMC的生成速率反應酶活。IPHASE技術人員以濃度為2.5mM的Z-RR-AMC作陽性底物，同2mg/mL的肝毛狀體在酸性條件下進行熒光共孵育，孵育時長1小時，通過記錄0min和60min不同時間點產物AMC的吸光度，記錄AMC的生成速率。結果表明，IPHASE全球-首-家ICR/CD-1小鼠肝毛狀體（ICR/CD-1 mouse liver tritosome）產品組織蛋白酶B表達良好，符合客戶要求，配科研與藥企的核心需求，是不可-或缺的優異體外模型！

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