人肝微粒體可以測(cè)定藥物代謝的什么方面？

　　肝細(xì)胞還含有人肝微粒體，這是藥物代謝和生物轉(zhuǎn)化的重要部位。肝微粒體主要由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)片段和核糖核酸顆粒組成。含有與*有關(guān)的多種酶，也稱為過氧化物酶體，含有膽固醇合成酶，類固醇，膽紅素和藥物結(jié)合酶，以及與藥物代謝有關(guān)的酶，這些酶可使脂質(zhì)溶解。可溶藥物被代謝為水溶性藥物通過腎臟排泄。當(dāng)肝微粒體受損時(shí)，藥物代謝會(huì)受到損害，藥物會(huì)持續(xù)更長(zhǎng)的時(shí)間。
 

　　人肝微粒體主要存在于肝細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，是一種酶系統(tǒng)，它可以催化數(shù)百種藥物的氧化過程，還包括氧化酶。微粒體中也存在水解酶和葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，肝微粒體酶也稱為肝臟藥物酶。該系統(tǒng)中的主要酶是細(xì)胞色素P-450。該酶參與生物體內(nèi)內(nèi)源性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化，它與人類肝臟中的藥物代謝有關(guān)。－450主要為CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4和CYP3A5，簡(jiǎn)稱肝藥酶。

　　人肝微粒體可以催化數(shù)百種藥物的氧化過程，并且還列出了氧化酶。微粒體中也存在水解酶和葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。該酶系統(tǒng)的活性有限，并且容易在藥物之間產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。它不穩(wěn)定，個(gè)體差異很大，很容易被藥物誘導(dǎo)或抑制。